Cistična fibroza: komplikacije

Cistična fibroza, ako se rano ne dijagnosticira i ispravno liječi, može brzo dovesti do 2 velike komplikacije:

1) Nedostatak enzima gušterače, koji uzrokuje malapsorpciju.

Zatim se pojavljuje pothranjenost zbog nedostatka vitamina, proteina, lipida koji uzrokuje neuspjeh u napredovanju, smanjenje imuniteta i poteškoće u obrani od infekcija.

2) Akumulacija sluzi u malim bronhama uzrokuje plućne komplikacije koje se razvijaju prema respiratorne insuficijencije.

Zapravo, zgusnuta sluz predstavlja prepreku koja sprječava cirkulaciju zraka. Kao rezultat toga, plućni alveoli su trajno prošireni, hipoventilirani i ne vrlo funkcionalni. Zrak, bronhijska izlučevina, bakterije se evakuiraju prema van.

To uzrokuje emfizem, tj. Uništavanje plućnog tkiva. Ovaj emfizem je lokaliziran na plućni režanj, pluća ili generaliziran na oba pluća. To uzrokuje smanjenje plućnog ventilacijskog kapaciteta. Stagniranje olakšava bakterijsku kolonizaciju i pojavu rekurentnih bronhopulmonalnih infekcija koje dodatno povećavaju prognozu bolesti.

Trajno proširenje pluća deformira prsima. Dijete tada predstavlja naglašenu leđnu kyfozu (okrugli leđima), a njegov grud je proširen.

Dišni gen razvija se prema vrlo hendikepiranoj kroničnoj respiratornoj insuficijenciji s cijanozom usnica i prstima koji potiču hipoksemiju (smanjenje koncentracije kisika u krvi).

Želite reagirati, dati svoje svjedočenje ili postaviti pitanje? Vidimo se u našim FORUMIMA!

Tuberkuloza: uzroci Prethodni Članak

Tuberkuloza: uzroci

Crohnova bolest: anti-TNF Prethodni Članak

Crohnova bolest: anti-TNF

Popularni Postovi