rak: pravi čimbenici rizika

Rak: pravi čimbenici rizika: genetika i čimbenici rizika

Nakon razgovora s Agnès Buzyn, predsjednikom Nacionalnog instituta za rak (INCa),

Obiteljski i genski čimbenici rizika ...

Violette: Moj djed je umro od raka u dobi od 70 godina, zajedno s mojom tetkom, sestrom moje majke. Jesam li u opasnosti da sam sebe razvijam?

Agnès Buzyn: Rak je česta bolest čija se učestalost povećava s dobi. Istina je da se rizici povećavaju za više od 70 do 80 godina. Činjenica da je netko u vašoj obitelji razvio rak u starijoj dobi nije dovoljno sam da kaže da imate određene čimbenike rizika.

To je prije svega rak prije dobi od 50 godina u roditeljima prvog stupnja (otac, majka, braća i sestre) koji moraju upozoriti.

Od slučaja do slučaja liječnik opće prakse će analizirati obiteljske čimbenike rizika pacijenata, te eventualno razmotriti mišljenje stručnjaka i korištenje onkogenetske konzultacije.

Onmeda: Postoje međutim rakovi povezani s genima ...

AB: Da. Neki ljudi imaju genetske predispozicije. Ti ljudi imaju veću vjerojatnost da će razviti rak u ranoj dobi. Posebno, za rak dojke, vrlo mlade žene mogu biti pogođene bolestima. Zato INCa je postavila određeni program koji upućuje na rizične žene na onkogenetske konzultacije, to jest na genetiku raka. Cilj je identificirati obitelji na rizik i biti u mogućnosti ponuditi im posebnu praksu koja je potpuno drugačija od opće populacije.

Françoise: Je li istina da smo svi rođeni s genom raka unutar nas?

AB : Naše se stanice stalno množe, njihova obnova je samo u tijelu, postoje milijarde stanica koje dijeli. Tijekom tog procesa, postoje genetske abnormalnosti koje potiču razvoj raka. Mi zapravo nemamo "gen za rak", ali svi mi zapravo mogu razviti jedan.

Genetska predispozicija za rak i screening

Violette: Kako znati jesu li zabrinuti rizik od raka povezanog s genetskom predispozicijom?

Agnès Buzyn : Kada nekoliko ljudi iz iste obitelji ima isti rak, može biti nasljedni karcinom zbog abnormalnosti u genu koji se prenosi iz jedne generacije u drugu. Ova anomalija se zove genetska mutacija.

Samo mali udio raka dojke, 5-10%, je nasljedan, to jest pripada genetskoj mutaciji.

Biti nosač genetske mutacije ne dovodi sustavno do pojave raka, već povećava rizik razvoja. To se zove genetska predispozicija.

Violette: U praksi, koje je rješenje?

AB: Imajući više članova obitelji s istim rakom treba upozoriti oba pacijenta i liječnike opće prakse koji zatim moraju uputiti ove žene na onkogenetsku kliniku. INCa provodi informativnu kampanju, tako da žene, eventualno zabrinute, mogu imati koristi od onkogenetskih konzultacija.

Nažalost, imamo dojam da liječnici, poput obitelji, nisu dovoljno informirani o ovoj temi. INCa ima puno pedagoških djela za širu javnost i zdravstvene djelatnike. Postoji prosječno onkogenološko savjetovanje u svakoj regiji Francuske, obično gdje se nalazi CHU ili Centar za rak.

Pisanje Onmeda: Ove onkogenetski postupci probira postoje samo za rak dojke?

AB: Ona također postoji za rakove koji nisu raka dojke. Na primjer, postoje genetički čimbenici rizika u karcinomu debelog crijeva.

Gledati: ovaj intervju s Agnèsom Buzyom na screeningu raka dojke

Intervju s Agnès Buzyn, predsjednikom Nacionalnog instituta za rak, o organiziranom pregledu raka dojke i važnosti testiranja.

Želite reagirati, dati svoje svjedočenje ili postaviti pitanje? Vidimo se u našem FORUMS Cancer ili liječniku koji odgovara!

Popularni Postovi

Kategorija rak: pravi čimbenici rizika, Sljedeći Članak